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關(guān)鍵字:超聲波破碎儀、粘度計(jì)、金屬浴、組織研磨儀

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非接觸式超聲波細(xì)胞破碎儀

非接觸杯式超聲波細(xì)胞破碎儀基因打斷儀 Lawson98-III
非接觸杯式超聲波細(xì)胞破碎儀基因打斷儀 Lawson98-III

非接觸式超聲波細(xì)胞破碎儀 Lawson98-III用于無(wú)菌破碎,隔著離心管能打斷染色體、破碎細(xì)胞。帶消音壓緊裝置,可選配DL-1510型低溫冷卻液循環(huán)機(jī)。

非接觸式全自動(dòng)超聲破碎儀也稱非接觸式超聲波破碎儀常用于無(wú)菌破碎,隔著離心管能打斷染色體、破碎細(xì)胞。帶消音壓緊裝置尤其是應(yīng)用于腺病毒的微粒釋放,除適合制備高效價(jià)的重組腺病毒外,還可以制備病毒DNA,DNA終端蛋白化合物,同時(shí)是土壤樣品制備的理想儀器。已經(jīng)成為CHIP(染色質(zhì)免疫共沉淀)研究平臺(tái)不可缺少的標(biāo)準(zhǔn)化工具。非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)又稱超聲波細(xì)胞粉碎儀適用于具有特殊需要的反應(yīng)體系,同傳統(tǒng)接觸式超聲法相比在安全性、精密度、反應(yīng)效率、反應(yīng)邊界條件和反應(yīng)均勻度層面均表現(xiàn)突出的優(yōu)勢(shì)。非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)用途廣泛,主要針對(duì)細(xì)胞的破碎、裂解和細(xì)胞內(nèi)容物顆粒的釋放。

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LAWSON08-III非接觸式超聲波粉碎機(jī),也叫杯式破碎,用于無(wú)菌破碎,隔著離心管能打斷染色體、破碎細(xì)胞。適于ChP、ChP-seq、RNA-seq以及染色質(zhì)剪切 和DNA剪切(用于二代測(cè)序)。專為二代測(cè)序DNA樣本與染色質(zhì)免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)樣本前處理量身訂做,相比傳統(tǒng)的探頭接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī),非接觸式樣品可在密封容器下進(jìn)行破碎,不產(chǎn)生感染性飛霧,超聲波探頭與樣品不接觸,避免交叉污染。非接觸式超聲波粉碎機(jī)可獲得傳統(tǒng)超聲方式無(wú)可比擬的質(zhì)量、效率和安全性。

一次可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)樣品,實(shí)驗(yàn)效率高;無(wú)磨損,掉渣現(xiàn)象,各樣品均在單獨(dú)的全封閉試管中,避免交叉污染;可選配冷卻水循環(huán)系統(tǒng),便于樣品在4℃水浴超聲波,能量分布均勻,超聲作用完全;超聲參數(shù)設(shè)置靈活,實(shí)驗(yàn)步驟標(biāo)準(zhǔn)化,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好,結(jié)果可靠性高。

逐漸成為ChIP(染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺(tái)不可缺少的標(biāo)準(zhǔn)化工具。實(shí)驗(yàn)效率高、結(jié)果可靠、重復(fù)性佳,最低可處理5ul的樣本,適用珍貴的樣本。

非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)工作原理:

    非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)(超聲波細(xì)胞粉碎儀)采用在水槽底部安裝超聲波發(fā)生裝置的設(shè)計(jì),傳統(tǒng)的探頭超聲波破碎儀,超聲波引起的微流動(dòng)現(xiàn)象只能在靠近探頭的區(qū)域出現(xiàn),而非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)由于在水槽底部安裝了超聲波發(fā)生器,使水槽完全處于超聲波的作用范圍內(nèi),超聲作用分布廣泛而平衡,降低了泡沫的形成。在實(shí)驗(yàn)過程中,非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)自動(dòng)的連續(xù)旋轉(zhuǎn)離心管則使超聲波的能力分布更為均勻。非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)在實(shí)驗(yàn)過程仲,樣品分別置于獨(dú)立的全密封離心管中,樣本之間不存在任何交叉污染,避免了氣霧的傳播。

非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)優(yōu)越性:

   傳統(tǒng)的探頭超聲波細(xì)胞粉碎機(jī),探頭與樣品直接接觸,有金屬離子污染,一次只能處理一個(gè)樣品,實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng);對(duì)于多個(gè)樣品,需要重復(fù)使用同一探頭,容易造成樣品交叉污染。由于每次探頭插入樣品的深度不用,每次超聲的能量分布也不盡相同,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。此外由于不能采用封閉系統(tǒng),在超聲過程中產(chǎn)生的氣霧或者泡沫會(huì)擴(kuò)散到環(huán)境中,造成潛在的生物危險(xiǎn)。非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī),一次可同時(shí)檢測(cè)4-32個(gè)樣品,實(shí)驗(yàn)效率高;無(wú)需頻繁操作探頭,各樣品均在單獨(dú)的全封閉試管中,避免交叉污染;采用4度水浴,超聲波能量分布均勻,超聲作用完全;超聲參數(shù)設(shè)置靈活,實(shí)驗(yàn)步驟標(biāo)準(zhǔn)化,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好,結(jié)果可靠性高。


⒈無(wú)氣霧浮質(zhì)產(chǎn)生—增強(qiáng)生物安全性(如分支桿菌、病毒等)

⒉消除了樣品交叉污染的危險(xiǎn)

⒊消除了傳統(tǒng)的探頭磨損掉渣現(xiàn)象

⒋可處理多種樣品,樣品處理范圍廣泛

⒌適用于各種標(biāo)準(zhǔn)容器

⒍可用于處理微量樣品,最小到5ul

⒎自動(dòng)的連續(xù)旋轉(zhuǎn)離心管則使超聲波的能量分布更為均勻

⒏可選配高低溫恒溫水浴槽、按照客戶需求定制各種直徑的Eppendorf管破碎旋轉(zhuǎn)基座

應(yīng)用范圍:

⒈DNA片段化

⒉RNA片段化

⒊細(xì)菌和細(xì)胞破碎

⒋ChIp assay(染色質(zhì)免疫共沉淀)

⒌高通量測(cè)序儀樣本前處理

⒍取膜蛋白

⒎均質(zhì),乳化反應(yīng)

⒏貴重試劑的超聲處理

2018新款非接觸式超聲波破碎儀LAWSON08-II產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn):

封閉系統(tǒng),在超聲過程中產(chǎn)生的氣霧或者泡沫會(huì)擴(kuò)散到環(huán)境中,造成潛在的生物危險(xiǎn)。非接觸式全自動(dòng)超聲破碎儀,一次可同時(shí)檢測(cè)4-32個(gè)樣品,實(shí)驗(yàn)效率高;無(wú)需頻繁操作探頭,各樣品均在單獨(dú)的全封閉試管中,避免交叉污染;超聲波能量分布均勻,超聲作用完全;超聲參數(shù)設(shè)置靈活,實(shí)驗(yàn)步驟標(biāo)準(zhǔn)化,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好,結(jié)果可靠性高。

型號(hào)
Lawson98-III
頻率
19.5-20.5KHz
功率
1200W
功率調(diào)節(jié)范圍
450--1200W連續(xù)可調(diào)
時(shí)間控制精度
±1%任意設(shè)定
工作次數(shù)設(shè)定
±1%任意設(shè)定
超聲時(shí)間設(shè)定
1—99次,數(shù)碼顯示
間隙時(shí)間設(shè)定
1—99次,數(shù)碼顯示
變幅桿末端直徑
Φ30
破碎容量
(0.1-2ml)×4
占空比
1-99%
電源
220/110V 50Hz/60Hz
工作環(huán)境
0--32℃,RH80,760±30mmHg
換能器組件約
4.5kg
換能器重量
6kg
發(fā)生器尺寸
140×330×210mm



超聲波發(fā)生器一臺(tái)
振動(dòng)系統(tǒng)(換能器組件)一只
管子四根
十字夾(在隔音箱內(nèi))/
試管夾(在隔音箱內(nèi))一只
電源線一根
專用扳手(用于拆卸變幅桿)/
保險(xiǎn)絲四只
使用說(shuō)明書一份
合格證一張
保修卡一份





細(xì)胞破碎的方法:

一、機(jī)械破碎法:是指利用搗碎機(jī)、研磨器或勻漿器 等將細(xì)胞破碎開來(lái) 。

1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒內(nèi)約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調(diào)速器先撥至最慢處,開動(dòng)開關(guān)后,逐步加速至所需速度。此法適用于動(dòng)物內(nèi)臟組織、植物肉質(zhì)種子等。

2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來(lái)回研磨,上下移動(dòng),即可將細(xì)胞研碎,此法細(xì)胞破碎程度比高速組織搗碎機(jī)為高,適用于量少和動(dòng)物臟器組織。

二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細(xì)胞破碎開來(lái)。

1:用一定功率的超聲波處理細(xì)胞懸液,使細(xì)胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動(dòng)力破碎細(xì)胞壁和細(xì)胞器)。

機(jī)制:可能與強(qiáng)聲波作用溶液時(shí),氣泡產(chǎn)生、長(zhǎng)大和破碎的空化現(xiàn)象有關(guān),空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪刀力使細(xì)胞裂解。

超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時(shí)間、細(xì)胞濃度和細(xì)胞類型等。(使用時(shí)注意降溫,防止過熱)。

2. 高壓破碎:細(xì)胞懸浮液從高壓室的環(huán)狀隙噴射到靜止的撞擊環(huán)上,被迫改變方向經(jīng)出口管流出。此過程中細(xì)胞經(jīng)歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化,從而破碎釋放內(nèi)含物。

這是一種溫和的、徹底破碎細(xì)胞的較理想的方法。

3. 反復(fù)凍融法:將細(xì)胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復(fù)幾次,由于細(xì)胞內(nèi)冰粒形成和剩余細(xì)胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細(xì)胞結(jié)構(gòu)破碎。

三、化學(xué)破碎法:指利用甲醛、丙酮等有機(jī)溶劑或表面活性劑作用于細(xì)胞膜,使細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)遭到破壞或透性發(fā)生改變 。

有些動(dòng)物細(xì)胞,例如腫瘤細(xì)胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細(xì)胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

四、酶學(xué)破碎法 :選用合適的酶,使細(xì)胞壁遭到破壞,進(jìn)而在低滲溶液中將原生質(zhì)體破碎開來(lái)。

細(xì)菌細(xì)胞壁較厚,可采用溶菌酶處理效果更好。

裂解液標(biāo)準(zhǔn)配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個(gè)pH范圍內(nèi)比較好發(fā)揮作用) 。

綜合敘述:無(wú)論用哪一種方法破碎組織細(xì)胞,都會(huì)使細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,導(dǎo)致天然物質(zhì)量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且應(yīng)該在破碎的同時(shí)多加幾次;另外,還可通過選擇pH、溫度或離子強(qiáng)度等,使這些條件都要適合于目的物質(zhì)的提取。





使用前注意事項(xiàng):

1.根據(jù)所處理的樣本體積選擇適當(dāng)探頭,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛專用扳手更換;

2.AMPLITUDE旋鈕打開時(shí),探頭不得在空氣中暴露,特殊情況下(測(cè)試探頭)不應(yīng)超過10秒;

3.使用前準(zhǔn)備好冰盒,樣品處理時(shí)必須置于冰浴中,樣品濃度不可過大。



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